Retatrutida: ce este, cât slăbești în studii și când ajunge în România
28% scădere în greutate în studii, dar nu se găsește încă nicăieri: când ajunge în România, dacă merită să o aștepți și ce primești dacă o comanzi de pe internet.
Retatrutida (în grupurile de slăbit, „reta”) e un tratament experimental al Eli Lilly, cu trei mecanisme (GLP-1, GIP și glucagon), care a dat în studiile de fază 3 o scădere medie de 28% din greutate. Nu e aprobată nicăieri, dosarul nu a fost depus la nicio autoritate, iar în România nu ajunge, realist, înainte de 2028. Nu se poate cumpăra legal; ce se vinde pe internet ca „retatrutidă” nu e medicamentul din studii.
- Ce este: agonist triplu GIP, GLP-1 și glucagon, injecție săptămânală, în studii de fază 3; nu e aprobat nicăieri.
- Cât slăbești: 28,3% în 80 de săptămâni la doza de 12 mg în studiul principal pentru obezitate; 45% dintre participanți au pierdut peste 30%.
- Efecte adverse: greață la 4 din 10 la doza mare; senzații anormale ale pielii la 1 din 8 în studiul principal; 11% au oprit din cauza reacțiilor.
- Când: Eli Lilly depune dosarul la FDA în primul trimestru din 2027; România, realist, 2028.
- Fără rețetă: fiolele „pentru cercetare” nu sunt medicamentul din studii; în Statele Unite, FDA a trimis scrisori de avertizare vânzătorilor.
Ce arată studiile
Faza 2, publicată în 2023: 24% în 48 de săptămâni, la doza de 12 mg. Faza 3: 28,7% în 68 de săptămâni în studiul cu artroză de genunchi (decembrie 2025) și 28,3% în 80 de săptămâni în studiul principal pentru obezitate (mai 2026), unde 45% dintre participanții pe 12 mg au trecut de 30%. La diabet de tip 2, media a fost 20,8%, iar la obezitate cu boală cardiovasculară 22,6% (iulie 2026). Pentru un om de 100 de kilograme, media din studiul principal înseamnă 28 de kilograme. Comparativ, în studiile lor principale: Mounjaro aproximativ 20%, Wegovy aproximativ 15%.
Efectele adverse sunt cele cunoscute la clasă, digestive: greață la 42% dintre cei pe 12 mg în studiul principal, față de 15% pe placebo. La ele se adaugă unul specific, semnalat încă din faza 2 (7% față de 1% pe placebo): senzații anormale ale pielii, furnicături sau sensibilitate la atingere, la 12,5% dintre cei pe 12 mg în studiul principal și la 20,9% în studiul cu artroză, de obicei ușoare și rareori motiv de oprire. Din cauza reacțiilor adverse au renunțat 11,3% dintre cei pe 12 mg, față de 4,9% pe placebo. Profilul complet de siguranță se conturează acum, pe mii de pacienți.
Când ajunge
Cele patru studii mari de fază 3 s-au încheiat în 2025 și 2026. Mai rulează comparația directă cu Mounjaro, cu rezultate spre finalul lui 2026, și studiul de evenimente cardiovasculare, până în 2029. Eli Lilly a anunțat în iulie 2026 că depune dosarul la autoritatea americană în primul trimestru din 2027; evaluarea durează între șase luni și un an. Aprobarea europeană vine de obicei la câteva luni după cea americană, iar în România mai trece timp până la prețul aprobat. Adunat: 2028. Actualizăm pagina la fiecare pas, cu data lui.
Ofertele fără rețetă
Circulă sub numele „reta”, inclusiv în grupurile de pacienți, unde de obicei sunt șterse pe loc. Ce conțin, de regulă:
- fiole cu pulbere de reconstituit, etichetate „pentru cercetare”
- un tabel de doze luat de pe un forum
- un „certificat de analiză”, emis la comanda vânzătorului de un laborator pe care nu-l cunoaște nimeni
- preț în euro, livrare prin curier din altă țară
Ce nu conțin: garanția că în fiolă e retatrutidă, în concentrația scrisă, sterilă; o schemă de doze validată; și un medic care să te urmărească. Un medic din România nu poate doza sau monitoriza o substanță neautorizată, deci ești singur cu ea. În Statele Unite, autoritatea medicamentului a trimis scrisori de avertizare mai multor vânzători și a precizat că retatrutida nu poate fi folosită nici în preparate magistrale, pentru că nu e componentă a niciunui medicament aprobat. E aceeași loterie ca la falsurile de Mounjaro, în alt ambalaj.
Dacă ești pe tratament acum
Nu ai de ales între ele. Când retatrutida va exista, se va putea trece de pe Mounjaro sau Wegovy pe ea, cu medicul, cum se trece azi de pe unul pe altul. Ce ai obținut până atunci rămâne.
Socoteala așteptării, la 110 kilograme: dacă începi acum, anul viitor ai în jur de 22 de kilograme mai puțin (cifrele pe luni) și, dacă va avea sens, treci pe medicamentul nou de la 88. Dacă aștepți, anul viitor ai tot 110, sau mai mult, și pornești de acolo. Alegerea nu e între două tratamente; e între a începe și a nu începe.
Dacă te încadrezi, evaluarea se face acum
Consultație video cu un medic de familie care face zilnic evaluări pentru tratamentele aprobate: dacă te încadrezi, ce analize îți trebuie, cum arată schema în cazul tău. Fără programare, de la 149 de lei.
Vezi un doctor →Întrebări frecvente
Retatrutida este aprobată în România?
Nu, nicăieri în lume. Studiile mari de fază 3 s-au încheiat, iar Eli Lilly depune dosarul la autoritatea americană în primul trimestru din 2027. România: realist, 2028.
Cât slăbești cu retatrutidă?
În faza 3, în medie 28% în 68–80 de săptămâni la doza de 12 mg; 45% dintre participanții din studiul principal au pierdut peste 30% din greutate.
E mai bună decât Mounjaro?
Media din studii e mai mare (28% față de 20%), dar vine din studii separate; comparația directă cu Mounjaro e în curs, cu rezultate spre finalul lui 2026. Mounjaro e aprobat, disponibil și cu siguranță cunoscută pe milioane de pacienți; retatrutida e experimentală, cu efecte adverse încă în evaluare.
Ce e „reta” din grupurile de slăbit?
Prescurtarea pentru retatrutidă. Când cineva caută sau vinde „reta” în România, vorbește despre o substanță neaprobată, care nu se găsește legal în nicio farmacie; ce se livrează sunt fiolele „pentru cercetare” din secțiunea despre ofertele fără rețetă.
Am cumpărat deja. Ce fac?
Spune-i medicului tău, deschis. Nu o combina cu Mounjaro, Wegovy sau Ozempic. La vărsături care nu se opresc, amețeli sau senzații ciudate ale pielii, oprește și cere consult.
Surse
- Jastreboff AM et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity: a phase 2 trial. N Engl J Med 2023 – 24,2% la 48 de săptămâni, hiperestezie cutanată 7% față de 1%: pubmed.ncbi.nlm.nih.gov.
- Eli Lilly, comunicat din 11 decembrie 2025 – TRIUMPH-4 (obezitate și artroză de genunchi, NCT05931367): 28,7% la 68 de săptămâni, disestezie 20,9% la 12 mg: prnewswire.com.
- Eli Lilly, comunicat din 21 mai 2026 – TRIUMPH-1 (studiul principal pentru obezitate, NCT05929066): 28,3% la 80 de săptămâni, 45,3% peste 30%, disestezie 12,5% la 12 mg: prnewswire.com.
- Eli Lilly, comunicat din 23 iulie 2026 – TRIUMPH-2 (diabet de tip 2) și TRIUMPH-3 (obezitate cu boală cardiovasculară); depunerea la FDA planificată pentru primul trimestru din 2027: prnewswire.com.
- ClinicalTrials.gov – NCT05929066 (TRIUMPH-1), NCT05931367 (TRIUMPH-4), NCT06662383 (TRIUMPH-5, comparația directă cu tirzepatida).
- FDA – FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss (actualizată 1 septembrie 2026); scrisorile de avertizare către vânzătorii de „retatrutidă”: fda.gov.
- Tirzepatidă și semaglutidă, studiile principale: SURMOUNT-1 (PubMed), STEP 1 (PubMed).
Articol educațional. Retatrutida nu este un medicament autorizat. Nu înlocuiește consultul medical.