Antitrombina III (AT III) este cel mai important inhibitor fiziologic al coagulării, o glicoproteină sintetizată în ficat care inactivează trombina și alți factori de coagulare activați (Xa, IXa, XIa, XIIa). Deficitul de antitrombină III, congenital sau dobândit, reprezintă un factor major de risc trombotic, asociat cu tromboze venoase profunde recurente, embolie pulmonară și tromboze la vârste tinere. Determinarea AT III este esențială în investigarea trombofiliilor, evaluarea rezistenței la heparină și monitorizarea pacienților cu coagulare intravasculară diseminată (CID). Deficitul dobândit apare în boli hepatice severe, sindrom nefrotic, CID, terapie cu estrogeni sau contraceptive orale și sub tratament cu heparină prelungit. Valorile crescute pot fi întâlnite în tratamentul cu anticoagulante orale sau în colestază. Determinarea se face din plasmă citrată prin metodă cromogenică.
Nu necesită post alimentar obligatoriu. Se recoltează sânge venos pe tub cu citrat de sodiu. Se recomandă evitarea recoltării în faza acută a unei tromboze sau sub tratament cu heparină, deoarece aceste condiții scad tranzitoriu nivelul AT III. Se informează laboratorul despre medicația anticoagulantă.
Vezi pe Drin.ro