Dublul test (screeningul combinat din trimestrul I) este un test prenatal neinvaziv care evaluează riscul de anomalii cromozomiale fetale, in principal trisomia 21 (sindromul Down), trisomia 18 (sindromul Edwards) și trisomia 13 (sindromul Patau). Testul combina dozarea a doi markeri biochimici din sangele matern - PAPP-A (proteina plasmatica A asociată sarcinii) și beta-hCG liber - cu măsurarea translucidei nucale fetale prin ecografie și varsta materna. Se efectueaza între saptamanile 11-13+6 de sarcina. Rata de detectie pentru trisomia 21 este de aproximativ 90%, cu o rata de fals pozitiv de 5%. PAPP-A scăzut și beta-hCG liber crescut sugerează risc crescut de sindrom Down. Rezultatul este exprimat ca risc individual (ex: 1:250). Un risc crescut necesita confirmare prin amniocenteza sau biopsia de vilozitati coriale.
Nu necesită post alimentar. Se efectuează între săptămânile 11-13+6 de sarcină (optim 12 săptămâni). Este necesară o ecografie recentă pentru confirmarea vârstei gestaționale și măsurarea translucidei nucale. Se aduc rezultatele ecografice la momentul recoltării.
Vezi pe Drin.ro