Hemoglobina fetală (HbF) este forma predominantă de hemoglobină în viața fetală, compusă din două lanțuri alfa și două lanțuri gamma (α₂γ₂). HbF are afinitate mai mare pentru oxigen comparativ cu hemoglobina adultă (HbA), facilitând transferul oxigenului de la mamă la făt prin placentă. La naștere, HbF reprezintă 60-80% din hemoglobina totală, scăzând progresiv până la sub 2% la vârsta de 6 luni, când este înlocuită de HbA. La adulți, niveluri crescute de HbF (peste 2%) se întâlnesc în talasemii (beta-talasemia majoră și intermedia), drepanocitoza (anemie cu celule falciforme), persistența ereditară a hemoglobinei fetale (HPFH), anemia aplastică, leucemie și alte sindroame mieloproliferative. Determinarea HbF este esențială în diagnosticul și monitorizarea hemoglobinopatiilor, evaluarea răspunsului la tratamentul cu hidroxiuree în drepanocitoza și screeningul neonatal pentru hemoglobinopatii.
Nu necesită pregătire specială. Se recoltează sânge venos pe EDTA. Nu este necesară recoltarea pe nemâncate.
Vezi pe Drin.ro