Testul genetic pentru mutația protrombinei G20210A identifică a doua cea mai frecventă trombofilie ereditară după Factor V Leiden. Mutația în regiunea 3' netradusă a genei protrombinei determină niveluri crescute de protrombină (factor II) în plasmă, creând o stare protrombotică. Purtătorii heterozigoți au risc de 2-3x mai mare de trombembolism venos. Testul este indicat în aceleași circumstanțe ca Factor V Leiden și se efectuează adesea împreună.
Se recoltează sânge venos pe tub EDTA. Nu necesită pregătire specială. Poate fi efectuat oricând, inclusiv sub tratament anticoagulant.
Vezi prețuri și rezervă pe Drin.ro
Catalogul complet de analize · Pachetul de analize GLP-1 · Blogul medical Drin · Drin.ro