Testul genetic pentru mutația protrombinei G20210A identifică a doua cea mai frecventă trombofilie ereditară după Factor V Leiden. Mutația în regiunea 3' netradusă a genei protrombinei determină niveluri crescute de protrombină (factor II) în plasmă, creând o stare protrombotică. Purtătorii heterozigoți au risc de 2-3x mai mare de trombembolism venos. Testul este indicat în aceleași circumstanțe ca Factor V Leiden și se efectuează adesea împreună.
Se recoltează sânge venos pe tub EDTA. Nu necesită pregătire specială. Poate fi efectuat oricând, inclusiv sub tratament anticoagulant.
Vezi pe Drin.ro