Triplul test este un screening prenatal biochimic din trimestrul II de sarcina care evaluează riscul de trisomie 21 (sindromul Down), trisomie 18 (sindromul Edwards) și defecte de tub neural (spina bifida, anencefalie). Testul dozeaza trei markeri din sangele matern: alfa-fetoproteina (AFP), gonadotropina corionica umana (hCG total) și estriolul neconjugat (uE3). Se efectueaza între saptamanile 15-20 de sarcina (optim saptamana 16-18). In sindromul Down: AFP scăzut, hCG crescut și uE3 scăzut. In defectele de tub neural: AFP crescut. Rata de detectie pentru trisomia 21 este de aproximativ 70% (mai mica decat dublul test). Rezultatul este exprimat ca risc individual calculat in functie de varsta materna, greutate, varsta gestationala și valorile markerilor.
Nu necesită post alimentar. Se efectuează între săptămânile 15-20 de sarcină (optim 16-18). Este necesară o ecografie recentă pentru confirmarea precisă a vârstei gestaționale. Se aduc rezultatele ecografice și greutatea actuală.
Vezi pe Drin.ro